Российская персонализированная вакцина против рака: старт применения близок
Центр имени Гамалеи передал в Минздрав документы для регистрации инновационной вакцины против рака. Академик Александр Гинцбург сообщил, что при успешном решении регулятора лечение препаратом начнётся уже в ближайшие 1,5 месяца. Вакцина создаётся индивидуально для каждого пациента, и первой группой для терапии станут больные меланомой.
Завершающий этап перед внедрением
Директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург объявил о завершении ключевых приготовлений к использованию персонализированных противораковых вакцин в России. Пакет документов, необходимый для разрешения на производство, уже направлен в Минздрав.
Начало с меланомы и перспективы
Первые вакцины, как уточнил Гинцбург, будут бороться с меланомой – самой иммуногенной опухолью, где прогноз эффективности максимален. Доклинические тесты выявили способность препарата подавлять рост опухоли и снижать риск метастазирования. Следующей мишенью станет немелкоклеточный рак легкого.
Производство и первые группы пациентов
Выпуск вакцин наладит консорциум ведущих институтов: Центр им. Гамалеи, НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина и Московский онкоинститут им. П. А. Герцена. «Группы пациентов сформированы, их генетические данные определены. Совместно мы готовы начать лечение буквально через месяц-полтора», — подчеркнул Гинцбург. Планируется, что по 30 пациентов с меланомой получат персонализированные мРНК-вакцины в институте Герцена и в центре Блохина.
Международный контекст и принцип действия
Аналогичные проекты компаний Pfizer и Moderna развернуты в США и Китае, но пока ни одна мировая вакцина не зарегистрирована. Первые испытания российского препарата на мышах показали впечатляющий результат: привитые особи выжили без прогрессирования опухоли, в отличие от непривитых, у которых был летальный исход на 19-22 сутки.
Онколог Суна Исакова («СберЗдоровье») пояснила: такие терапевтические вакцины помогают иммунитету распознавать и уничтожать раковые клетки. Бывают универсальные вакцины и персонализированные, созданные для конкретной опухоли пациента. «Первые испытания обнадеживают. Мы рассчитываем на высокую эффективность независимо от иммунного статуса и особенностей опухоли. Новые методы всегда вселяют надежду», — резюмировала Исакова.
Другие перспективные разработки России
Федеральное медико-биологическое агентство в конце лета 2025 года также подала в Минздрав документы на свою противораковую вакцину. Ранее, в июне, глава центра радиологии Андрей Каприн отчитался о начале клинических испытаний вакцины «ЭнтероМикс» на непатогенных вирусах, продемонстрировавшей высокую результативность на доклиническом этапе.
Источник: www.kommersant.ru
