Современная медицина продолжает удивлять новыми подходами к решению самых сложных задач. Одна из них — предотвращение и лечение острого повреждения почек, сопровождающегося развитием фиброза, то есть избыточного разрастания соединительной ткани. Благодаря исследованиям коллектива Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова под руководством профессора Егора Плотникова, при поддержке Российского научного фонда (РНФ), открыто необычайно перспективное вещество — трихостатин А.
Уникальные свойства трихостатина А и потенциал для восстановления почек
Трихостатин А — это природное соединение, изначально известное своей эффективностью против грибковых инфекций. Однако современные научные исследования открыли его новые удивительные свойства. Оказалось, что он способен стимулировать обновление клеток почечной ткани и, одновременно, препятствовать патологическому разрастанию соединительной ткани (фиброзу) после повреждений органа. Такие двойные эффекты вселяют надежду на появление инновационных методов восстановления почек при острых и хронических недугах.
Как возникает почечный фиброз и почему так важен новый подход?
Почки обладают способностью к самовосстановлению, например, после нарушений кровообращения или инфекционных процессов. Ключевой этап — активация фибробластов, клеток, играющих важную роль в оздоровлении тканей. Но при чрезмерной активации фибробластов вместо полноценного восстановления происходит формирование рубцов, которые осложняют работу органа. Терапии, одновременно ускоряющей регенерацию функциональных клеток почки и ограничивающей фиброз, до сих пор не было. Именно поэтому открытие новой стратегии с использованием трихостатина А стало важным шагом навстречу эффективному лечению.
Научные исследования команды МГУ: как работает трихостатин А?
Коллектив учёных из МГУ имени М.В. Ломоносова совместно с коллегами провёл комплексные клеточные эксперименты. Оказалось, что трихостатин А оказывает адресное, избирательное влияние на различные типы почечных клеток. На эпителиальные клетки почки вещество действует как стимулятор роста, ускоряя их деление в 2,5 раза. Благодаря этому повреждённые почки способны восстанавливаться гораздо быстрее.
В то же время на фибробласты — клетки, ответственные за образование соединительной ткани и рубцов — трихостатин А оказывает обратный эффект. В их случае активность протеинкиназы Akt, отвечающей за деление и рост клеток, уменьшается, и жизнеспособность фибробластов снижается, тем самым предотвращая избыточное разрастание соединительной ткани. Наряду с этим замедляется гликолиз — ключевой энергетический процесс для этих клеток.
Молекулярные механизмы действия: ключ к новым стратегиям терапии
Главная инновация кроется в эпигенетическом действии трихостатина А. Вещество блокирует определённые ферменты, регулирующие упаковку ДНК, делая гены, отвечающие за восстановление тканей, более «доступными» для активации. Уникально то, что эпигенетическая организация ДНК различается в эпителиальных клетках и в фибробластах, что объясняет наблюдаемую селективную активность препарата. Исследование подтверждает: трихостатин А может «включать» регенеративные процессы, одновременно ограничивая негативное влияние фибробластов и защищая почки от рубцевания.
Позитивные перспективы для лечения заболеваний почек
Результаты научной работы позволяют считать трихостатин А и подобные соединения мощным инструментом для разработки новых терапевтических схем в области нефрологии. «Мы первыми описали двойной эффект: с одной стороны, трихостатин А предупреждает фиброз почек, с другой — ускоряет восстановление их тканей. Теперь на базе открытых нами механизмов можно искать средства, ещё более избирательно тормозящие жизнеспособность фибробластов и одновременно поддерживающие здоровье эпителиальных клеток», — отмечает Егор Плотников, руководитель проекта, профессор и доктор биологических наук.
Участники проекта убеждены: дальнейшее исследование молекулярных механизмов действия трихостатина А откроет дорогу к персонализированным методам профилактики и лечения острого повреждения почек с минимальными побочными эффектами. Это особенно важно для пациентов из группы риска, нуждающихся в эффективной поддержке функции почек.
Будущее исследований: уверенные шаги к инновационным методам
Команда под руководством Егора Плотникова продолжает комплексное изучение противофиброзных стратегий и синтез новых молекул, действующих селективно для разных типов клеток почки. Их миссия — сделать терапию острого почечного повреждения не только более эффективной, но и мягкой для организма пациента. Важно отметить, что фундаментальные знания, полученные в рамках совместных работ МГУ и РНФ, позволят в ближайшем будущем разрабатывать и другие подходы для лечения заболеваний, связанных с нарушением регенерации тканей.
В прошлом коллектив учёных также разобрался в эффективности различных диет при сопутствующих нарушениях. Например, было установлено, что интервальное голодание не привело к улучшению состояния у пациентов с застоем желчи, а кетодиета не помогла при борьбе организма с повреждениями нервной ткани. Эти знания помогают точнее подбирать эффективные методы восстановления для каждого случая.
Таким образом, открытие молекулярных и эпигенетических особенностей действия трихостатина А вдохновляет на создание новых инновационных медикаментов, позволяющих эффективно восстанавливать и защищать почки. Оптимистичный взгляд учёных обещает быстрый прогресс в сфере противофиброзной терапии и реальную поддержку пациентам, нуждающимся в бережной и результативной медицинской помощи.
Источник: indicator.ru
