Отечественные специалисты совершили важное открытие в области лечения онкологических заболеваний, создав инновационное соединение для бор-нейтронозахватной терапии. Новый препарат, использующий изотоп бора-10, обладает минимальной токсичностью, превосходной растворимостью и требует небольшой дозировки. Главное преимущество разработки — высокая избирательность действия: активное вещество концентрируется именно в опухолевых тканях, не повреждая здоровые клетки. Результаты исследования представлены в авторитетном издании International Journal of Molecular Sciences.
Инновационный метод бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ) основан на уникальных свойствах бора-10 и представляет собой двухэтапный процесс. Сначала происходит насыщение раковых клеток изотопом, после чего следует воздействие тепловыми нейтронами. В результате возникает направленная ядерная реакция, уничтожающая злокачественные образования без повреждения окружающих тканей. Эффективность лечения напрямую зависит от способности препарата обеспечить оптимальную концентрацию бора-10 в пораженной области.
Объединенная группа специалистов из ведущих научных центров России разработала три перспективных соединения, в которых анион клозо-додекабората комбинируется с особыми аминокислотами. Благодаря структурному сходству с природными аминокислотами, эти молекулы успешно преодолевают защитные барьеры организма, проникая в раковые клетки естественным путем. Такой механизм обеспечивает высокую результативность целевой доставки препарата.
Наиболее перспективное из созданных соединений продемонстрировало выдающиеся результаты: показатель токсичности LD50 составил 150-300 мг на килограмм веса, что говорит о высокой безопасности. Лабораторные исследования подтвердили не только способность вещества накапливаться в опухолях, но и его терапевтическую эффективность. Через 45 минут после применения уровень бора в злокачественных клетках подопытных животных с меланомой превышал содержание в здоровых тканях в шесть раз.
Уникальность разработки заключается в способности соединения существовать в двух формах при разных значениях pH. В физиологических условиях оно представляет собой легкорастворимую натриевую соль, идеально подходящую для терапевтического применения. При подкислении вещество трансформируется в нерастворимую внутреннюю соль, что существенно упрощает процессы синтеза и очистки медицинского препарата.
По словам Маргариты Рябчиковой, ведущего автора исследования, главными целями работы были минимизация токсичности и оптимизация процесса очистки новых соединений. Полученный препарат демонстрирует исключительную безопасность при внутривенном введении и отличную растворимость, превосходя существующие аналоги. Особое внимание уделялось технологичности производства — разработанная методика позволяет легко масштабировать выпуск продукта с сохранением экономической эффективности.
Проведенные исследования убедительно доказали преимущества нового соединения в accumulation rate для определенных типов опухолей по сравнению с текущими препаратами. Это открывает путь к созданию более эффективной и доступной терапии. Несмотря на ранний этап разработки, инновационный подход имеет огромный потенциал для совершенствования методов лечения онкологических заболеваний и расширения возможностей бор-нейтронозахватной терапии в борьбе с различными видами опухолей.
