Правительство России приняло важное решение о продлении особого порядка реализации зарубежных лекарственных препаратов до конца 2025 года. Это положительное нововведение направлено на обеспечение стабильности фармацевтического рынка и доступности необходимых медикаментов для населения.
Благодаря принятому постановлению, зарегистрированные зарубежные лекарственные средства могут поступать в продажу как в российской, так и в иностранной упаковке, дополненной этикеткой на русском языке. Такой гибкий подход существенно упрощает процесс поставок и гарантирует бесперебойное обеспечение населения необходимыми лекарствами.
Особенно важно отметить, что контроль за реализацией препаратов в иностранной упаковке осуществляет компетентная межведомственная комиссия. В её составе работают высококвалифицированные специалисты из ключевых государственных структур: Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, Федеральной антимонопольной службы и Федеральной таможенной службы. Это обеспечивает тщательный контроль качества и безопасности поступающих медикаментов.
Стоит подчеркнуть, что данное решение является частью комплексной стратегии по развитию фармацевтической отрасли. В рамках этой стратегии правительство также продлило до конца 2027 года упрощенные процедуры государственной регистрации определенных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий. Такой подход позволяет оперативно реагировать на потребности healthcare-сектора и обеспечивать население необходимыми лекарственными средствами.
Принятые меры демонстрируют заботу государства о здоровье граждан и стремление создать максимально благоприятные условия для доступности качественных лекарственных препаратов. Это особенно актуально в современных условиях, когда бесперебойное снабжение медикаментами является одним из ключевых факторов обеспечения здоровья населения.
